OGYÉI公布了临床药物试验的详细信息

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OGYÉI 发表了一份详细声明，回答了有关临床药物试验的几个问题。最近在法国进行的导致死亡的药物试验给出了这一信息的真实性。 据 OGYÉI 报道，法国卫生主管部门已就此事正式联系该研究所，因为最近几天有消息称，一家匈牙利公司也参与了活性成分的合成。OGYÉI 联系了国内制造商并开始收集有关该案件的数据。当局只有在处理必要的信息后才能提供进一步的信息。总干事Csilla Pozsgay博士表示，这一事件在法国非常罕见，匈牙利也从未发生过类似事件。 乌杰乡 除了事件概述外，该信息还介绍了临床药物试验的法律和专业背景，详细介绍了试验的不同阶段以及参与者招募的信息。

根据OGYÉI的数据，匈牙利每年批准320-350项临床试验，其（“e”）是秤被分类为准确度等级并被 拉脱维亚电话号码列表 验证所依  据的质量值。在实际应用中，我们可以根据这个值进行真实的测量。例如，155g的重量不能在分度值为10g的秤上测量，而只能在认证分度值至少为5g的秤上测量。 仅当值“d”不等于验证分度值时才必须输入。在这种情必同时指定下限值和上限值，只需定义测量范围的上限即可。希望以后的法规修订中也能做到这一点。虑在特定定居点或部分定居点运营的医疗保健提供者的值班时间表。 只有向公众直接提供药品的公立药房和机构药房才有义务履行护理和准备工作。 在确定待命和待命时间时，在特定定居点或定居点的一部分中运营的医疗保健提供者的可用性、医疗待命的地点和时间、要服务的居民人数以及药房的利润必须考虑到公共资助药品的分配。



建立待命和准备状态的程序可以依职权启动，并且无论上诉如何，都可以执行为此做出的决定。 未经执业药师同意，药房经营者不得自行决定与值班时间有关的问题。 在这篇文章中，我们更详细地讨论了与药房责任相关的法律法规。 Gyftv 进行了小修改，根据该修正案，权威药物的制备从药房的定义转移到直接向民众提供药物的定义。 等待共和国总统签署的沙拉法全文可在议会网站上查阅。能开一种兽药，且该药只能配药一次。处方和分配的量必须限制在治疗或治疗所需的最小量。处方上必须注明兽医的姓名、地址、电话号码和执照号码。处方必须由兽医签署并加盖兽医室印章。